BRÜCKNER, R. (Dr. rer. nat.), EGETER, O., (Doktorand), GERING, M. (Dr. rer. nat.), GÖTZ, F. (Prof. Dr. rer. nat.), ROSENSTEIN, R. (Dr. rer. nat.), WAGNER, E. (Dr. rer. nat.), WIELAND, K-P. (Doktorand)
Catabolitrepression (CR) kontrolliert bei Bakterien eine große Zahl von Stoffwechselwegen - einige davon sind von biotechnologischer Bedeutung, wie z.B. die Biosynthese extrazellulärer Enzyme, Peptide oder Metaboliten. Das Ziel dieser Untersuchungen ist die Aufklärung jener Mechanismen, die den Abbau einer bestimmten Kohlenstoffquelle kontrollieren. Als Modellorganismen dienen Staphylococcus xylosus und Staphylococcus carnosus . Auf genetischer und biochemischer Ebene sollen die Komponenten des regulatorischen Netzwerkes identitfiziert und analysiert werden. Auf diese Weise soll die Hierarchie der CR, die Abbauwege und die Signale die die Stoffwechselaktivität beeinflussen analysiert werden. Insbesondere soll die Rolle der Glukokinase in der CR bei Staphylokokken geklärt werden. Im Rahmen der biologischen Sicherheit werden für diesen Wirt Plasmidvektoren entwickelt, die anstelle von Antibiotikaresistenz- ein Zuckerverwertungsmerkmal (z.B. Saccharose- oder Xylose-Verwertung) vermittlen.
Brückner, R., Wagner, E., Götz, F.: Characterization of the sucrase gene from Staphylococcus xylosus . J. Bacteriol. 175, 851-857 (1993).
Egeter, O., Brückner, R. 1995. Characterization of a genetic locus essential for maltose-maltotriose utilization in Staphylococcus xylosus . J. Bacteriol. 177, 2408-2415.
Wieland, K.-P., Wieland, B., and Götz, F. 1995. A promoter-screening plasmid and xylose-inducible, glucose-repressible expression vectors for Staphylocccus carnosus . Gene, 158, 91-96.
Rosenstein, R., Peschel, A., Götz, F. 1994. Binding of ArsR, the Staphylococcus xylosus pSX267 arsenic resistance operon repressor, to a sequence with dyad symmetry within the ars promoter. Mol.Gen.Genet. 242, 566-572.